AKR1C3对子痫前期大鼠肾损伤的影响

作者：金娅; 孙成娟; 张为远^*

来源：中华医学杂志, 2015, 95(01): 30-33.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2015.01.010

• AKR1C3
• 子痫前期
• 动物模型
• 格列苯脲
• 肾损伤

目的探讨AKR1C3对子痫前期大鼠肾脏损伤的影响及其可能的作用机制。方法通过腹腔注射亚硝基左旋精氨酸甲酯(L–NAME)建立大鼠子痫前期的模型, 治疗组同时采用灌胃的方法口服格列苯脲。40只Wistar雌鼠随机分为子痫前期组(孕鼠+ L–NAME)、治疗组(孕鼠+ L–NAME+格列苯脲)、未孕组(L–NAME)、对照组(孕鼠+生理盐水), 每组10只。通过测血压、24 h尿蛋白和透射电镜观察肾脏结构确认子痫前期大鼠造模成功, 采用RT–PCR、免疫印迹检测大鼠肾脏AKR1C3蛋白及mRNA含量, Elisa方法检测超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH–Px)、丙二醛(MDA)的浓度。结果造模前各组大鼠的血压值差异无统计学意义;造模后子痫前期组血压明显高于对照组与治疗组[(143.83±9.62)比(120.83±4.31)及(129.43±14.41)mmHg, 均P<0.05]。造模前各组大鼠的24 h尿蛋白含量无差异;造模后子痫前期组的24 h尿蛋白含量明显高于对照组与治疗组。子痫前期组大鼠肾脏中AKR1C3蛋白及mRNA表达水平明显低于对照组[(0.48±0.09)比(0.98±0.27)、(0.05±0.02)比(0.87±0.45), 均P<0.05]。与子痫前期组相比, 治疗组AKR1C3蛋白及mRNA表达水平升高[(0.48±0.09)比(1.05±0.20)、(0.05±0.02)比(0.22±0.06), 均P<0.05]。与对照组相比子痫前期组SOD、CAT、GSH–Px的浓度明显降低, MDA的浓度升高;与子痫前期组相比, 治疗组SOD、CAT、GSH–Px的浓度升高, MDA的浓度降低。结论 AKR1C3在子痫前期大鼠肾脏中表达降低, 其作用途径可能与氧化应激有关。格列苯脲对子痫前期的治疗有一定的疗效。

• 单位
  首都医科大学附属北京妇产医院