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摘要
先天性脊柱侧凸(congenital scoliosis, CS)是起源于胚胎期脊柱发育异常的先天性脊柱畸形，具有进展快、畸形重、并发症多等特点，给患者及家庭带来了沉重的经济和精神负担。目前，对于脊柱畸形的病因学治疗尚无良策。因缺乏早期预测手段，患者多在出现畸形外观时才被发现，治疗方法多以支具或手术控制病情发展的被动、保守或创伤性治疗为主。因此，探索脊柱畸形早期的诊断方法和有效的病因学干预靶点是当前国际研究的热点。近10年来，北京协和医院骨科团队专注于CS的分子遗传学研究和临床应用，牵头建立了国际多中心骨骼畸形遗传研究体系；通过大规模队列研究，发现并论证了TBX6基因无效变异联合常见亚效等位基因共同导致CS,建立了一套基因型-表型整合分析方法，成功定义了一种全新的CS疾病亚型——TBX6相关先天性脊柱侧凸，并实现了临床对于这一独特亚型的精准预测；率先开设骨骼畸形遗传门诊，实现研究成果的临床转化，为骨骼畸形病因学研究及临床应用提供了新范式。
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