基于TRPV1/TRPA1调控TLR/NLRP3通路探讨中医药干预动脉粥样硬化研究进展

作者：赵培彰; 杨桢; 陈香云; 陶旭光; 亓玉婕; 何湛湛; 褚策; 袁雨露; 丁薇; 张雨欣; 许咏琪; 赵红霞^*; 汪文来^*

来源：中国实验方剂学杂志, 2023, 29(20): 247-256.

DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20231239

• 动脉粥样硬化
• 香草酸受体亚型1
• Toll样受体
• NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体
• 研究进展

动脉粥样硬化（AS）是一种脂质堆积、血管内皮功能障碍导致的慢性炎症性疾病，Toll样受体（TLR）/核转录因子-κB(NF-κB)通路与NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体通路在动脉粥样硬化的产生中发挥着重要的致炎作用，而瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)与瞬时受体电位锚蛋白1(TRPA1)在动脉粥样硬化的发生过程中发挥着重要的保护作用。作者对近10年国内外期刊发表的相关研究进行梳理，研究显示，TRPV1/TRPA1的激活可以通过多种途径激活内皮型一氧化氮合酶（eNOS）、抑制活性氧（ROS）、抑制胆固醇晶体（CC）的产生进而调控TLR/NF-κB与NLRP3炎性小体通路，抑制TLR/NLRP3介导的炎症反应。同时，中医药中多种单味药有效成分与方剂可有效激活TRPV1/TRPA1或其下游途径，其对动脉粥样硬化中TLR/NLRP3通路可能具有显著调控作用。该文进一步对已探明的方剂及中药单味药有效成分调控AS中TLR/NLRP3通路的机制进行梳理，将TRPV1/TRPA1调控TLR/NLRP3途径的机制与中药方剂与单体成分进行对应。为治疗动脉粥样硬化的中药药物相互作用机制提供新启发，为临床中医药治疗动脉粥样硬化提供新策略。

• 单位
  北京中医药大学; 中国中医科学院中医基础理论研究所; 四川大学