培哚普利/吲达帕胺复合制剂对原发性高血压患者降压疗效及安全性观察

作者：刘忠; 姚雪艳; 陈君柱; 朱建华; 章黎苹; 金争鸣; 胡晓晟; 王利宏; 连苗军

来源：浙江医学, 2005, 27(07): 493-495.

DOI：10.3969/j.issn.1006-2785.2005.07.005

• 培哚普利
• 吲达帕胺
• 高血压

目的观察极低剂量培哚普利/吲达帕胺复合制剂(商品名:百普乐)治疗原发性高血压患者的降压疗效及安全性。方法门诊原发性高血压患者经2周的安慰剂选择期后,进入12周随机、双盲平行组治疗期,采用随机、双盲、吲达帕胺缓释剂(商品名:纳催离)作对照。结果治疗后百普乐组患者血压由治疗前的(141.2±9.0)?(97.3±3.0)mmHg下降至(125.9±7.2)?(83.0±5.2)mmHg,有效率91.3%;纳催离组血压由治疗前的(144.1±11.9)?(99.6±4.4)mmHg下降至(125.5±11.3)?(81.9±7.5)mmHg,有效率89.9%。两组经治疗后血压均有效下降(均P<0.001)。百普乐组患者咳嗽发生率20.8%,因不能耐受而退出1例(4.2%);纳催离组低钾血症发生率为25.0%。结论百普乐治疗原发性高血压安全有效。

• 单位
  浙江大学医学院附属第一医院