摘要
[背景]苯并[a]芘(BaP)是一类广泛存在于环境中的污染物,可引起认知障碍,而认知功能与突触可塑性密切相关。[目的]探讨突触相关蛋白和促红细胞生成素产生肝细胞受体(EphA4、EphA5)及其配体(EphrinA5)在BaP致小鼠认知功能障碍中的变化,为研究BaP致认知障碍的作用机制提供新的思路。[方法]将40只SPF级8周龄雄性ICR小鼠随机分成4组,分别为溶剂对照组(植物油)以及0.5、2和10 mg·kg-1 BaP染毒组,每组10只,腹腔注射染毒,隔天染毒1次,共30次,持续60 d。溶剂对照组注射等体积的植物油。染毒结束用旷场实验检测小鼠在新环境中的中心停留时间和站立次数。用Western blotting检测小鼠大脑皮质中突触素(SYP)、突触后致密物质95(PSD95)、EphA4、EphA5和EphrinA5的蛋白表达。[结果]染毒结束后,各染毒组小鼠体重增重呈剂量依赖性降低。与溶剂对照组相比,10 mg·kg-1 BaP组小鼠平均体重增重减少5.78g(P <0.05)。旷场实验结果显示,与溶剂对照组比较,10 mg·kg-1 BaP组的小鼠在中心区停留的平均时间延长了34.42 s,而后肢站立次数减少了21.57次(P <0.05)。Western blotting结果显示,与溶剂对照组比较,10 mg·kg-1 BaP染毒组小鼠大脑皮质中SYP、PSD95和EphrinA5的蛋白表达量分别下降32.2%、34.8%和14.9%(P <0.05),EphA4、EphA5蛋白表达量分别升高41.3%和40.0%(P <0.05)。[结论]突触相关蛋白和EphA/EphrinA5可能与BaP致小鼠认知功能障碍有关。
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单位公共卫生学院; 山西医科大学