去铁胺预防1型糖尿病骨丢失的实验研究

作者:张东; 赵鹏; 金佳; 姜习凤; 宋宏辉; 贾鹏*; 徐又佳; 邓廉夫
来源:中华内分泌代谢杂志, 2019, (01): 67-72.

摘要

目的 利用低氧模拟化合物去铁胺(Deferoxamine)干预1型糖尿病小鼠,观察小鼠骨骼骨密度、骨体积、骨结构、骨强度、骨代谢变化情况。方法 通过腹腔注射链脲佐菌素建立1型糖尿病小鼠模型。实验分为对照组(正常小鼠)、糖尿病组、去铁胺干预组,利用Micro-CT检测小鼠股骨远端松质骨骨密度、骨量、骨结构,利用三点弯曲实验检测小鼠股骨骨强度,苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠胫骨骨小梁表面成骨细胞数量,实时定量PCR检测小鼠胫骨骨组织runt家族相关基因2(Runx-2)、骨钙素、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)mRNA变化水平,Western印迹检测小鼠胫骨骨组织低氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达水平。结果 与对照小鼠相比,糖尿病小鼠的骨体积、骨密度、骨强度下降,骨结构破坏;去铁胺干预后能够在一定程度上提高糖尿病小鼠骨体积、骨密度、骨强度,同时骨结构得到部分恢复。去铁胺干预后糖尿病小鼠松质骨表面成骨细胞数量增多,骨组织内Runx-2、骨钙素、TRAP mRNA表达增高,HIF-1α、VEGF蛋白表达增多(P<0.05)。结论 去铁胺能够通过激活低氧诱导因子信号通路促进骨形成,从而部分阻止1型糖尿病小鼠骨质疏松形成。