抗血管生成药物联合EGFR-TKI治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的研究进展

作者：李博文; 薛剑超; 王亚东; 黄志诚; 梁乃新^*; 李单青^*

来源：中国肺癌杂志, 2022, 25(08): 583-592.

• 肺肿瘤
• 表皮生长因子受体
• 抗血管生成药物
• 联合治疗

肺癌是最常见、致死率最高的肿瘤性疾病之一，使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor, EGRF-TKI）已经成为EGFR突变晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）的标准治疗方式。然而耐药事件的发生往往是不可避免的。EGFR-TKI联合抗血管生成药物（angiogenesis inhibitor）是目前一种正在探索的延缓耐药事件发生的治疗方案，被称为“A+T治疗”。多项临床试验已经证明A+T治疗相较于单药可以延长患者的无进展生存期（progression free survival, PFS）。然而，基于不同EGFR-TKI的A+T治疗相对于EGFR-TKI单药治疗所带来的获益程度、安全性和探索前景仍不明确。因此，我们回顾了第一、二、三代EGFR-TKI联合抗血管生成药物治疗的相关文献，总结了A+T治疗模式的增益机制、获益程度、安全性以及最佳的目标人群。

• 单位
  北京协和医院; 北京协和医学院; 中国医学科学院