当归、阿魏酸钠对小鼠炎性肝损伤的抑制效应及其与ICAM-1和E-selectin表达的关系研究

作者：谢可鸣; 茆勇; 谢平; 顾永平

来源：中国病理生理杂志, 2004, 20(12): 2330-2335.

DOI：10.3321/j.issn:1000-4718.2004.12.039

• 当归
• 阿魏属
• 小鼠
• 肝
• E选择素
• 胞间粘附分子1

目的:探讨应用当归制剂及其单体成分阿魏酸钠对脂多糖诱导的肝组织炎症反应的影响及其分子机制.方法:将50只ICR小鼠随机分为5组:炎症+当归组、炎症+阿魏酸钠组、炎症+地塞米松组、炎症对照组及正常对照组,每组10只.采用脂多糖(LPS)配合卡介苗(BCG)注射法在各炎症用药组和炎症对照组小鼠体内建立炎性损伤模型,经腹腔分别给各炎症用药组小鼠注射当归制剂、阿魏酸钠、地塞米松,给炎症对照组注射等量生理盐水,采用常规组织病理学方法观察比较各组小鼠肝组织炎症反应情况,同时应用免疫组化法观察比较肝组织中粘附分子ICAM-1和E-selectin蛋白的表达.结果: 各炎症用药组小鼠肝脏的炎症反应明显弱于炎症对照组(P<0.01);各炎症用药组小鼠肝组织中粘附分子ICAM-1和E-selectin蛋白的表达明显低于炎症对照组(P<0.01).结论: 当归、阿魏酸钠制剂均能显著抑制脂多糖诱导的肝组织炎症反应,其作用机制可能与抑制炎症组织中粘附分子ICAM-1和E-selectin蛋白的表达有关.

• 单位
  苏州大学; 解剖学教研室