吴芳汀治疗重症肌无力验案举隅

作者:蔡锐涛; 潘婉淳; 袁卓杰; 吴芳汀*
来源:湖南中医杂志, 2022, 38(11): 85-87.
DOI:10.16808/j.cnki.issn1003-7705.2022.11.021

摘要

<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫及补体介入的一种获得性自身免疫性疾病,主要表现为受累肌肉无力和易疲劳,病情相对稳定但易反复。根据国内外文献报道,其发病率为8~10例/百万人[1-2]。目前临床上多采用口服胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂,注射丙种球蛋白及单克隆抗体等治疗方法,虽疗效较好,但长期使用则疗效逐步下降,且存在一定的不良反应[3]。

全文