摘要
<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫及补体介入的一种获得性自身免疫性疾病,主要表现为受累肌肉无力和易疲劳,病情相对稳定但易反复。根据国内外文献报道,其发病率为8~10例/百万人[1-2]。目前临床上多采用口服胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂,注射丙种球蛋白及单克隆抗体等治疗方法,虽疗效较好,但长期使用则疗效逐步下降,且存在一定的不良反应[3]。
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单位揭阳市慈云医院; 汕头市中心医院