摘要
目的利用核酶技术切割肿瘤多药耐药基因(MDR1 ),逆转肿瘤抗药性.方法按照"锤头结构"模型设计、合成了核酶196MDR1 (196 RZ),并定向克隆入包含RNA多聚酶III启动子的逆转录病毒载体中.通过脂质体介导,将抗mdr1核酶表达质粒 (N2A+ tRNAimet -iMDR1-Rz)导入人肝癌耐药细胞株HepG2.分别采用RT-PCR、荧光PCR、蛋白质印迹分析(western
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单位华中科技大学同济医学院; 同济医院