参芪复方对糖尿病GK大鼠肝脏组织mRNA、lncRNA表达谱的影响

作者：刘桠; 张翕宇; 谢春光; 徐刚; 彭思涵^*

来源：中华中医药学刊, 2023, 1-14.

• 参芪复方
• 2型糖尿病
• 长链非编码RNA(lncRNA)
• 信使RNA(mRNA)

目的：应用全转录组测序与RT-qPCR技术，探索参芪复方调控糖尿病GK大鼠肝脏mRNA、长链非编码RNA（long non-coding RNA， lncRNA）表达谱的机制研究。方法：采用高脂高糖饲料建立2型糖尿病模型，将GK大鼠随机分为模型组、参芪复方组和西药组。另将10只Wistar大鼠设为空白组，予普通饲料喂养。参芪复方组大鼠予参芪复方浸膏灌胃，西药组予西格列汀混悬液灌胃，模型组及空白组灌服生理盐水。干预12周，每周检测空腹血糖（Fasting blood glucose， FBG）。运用HE染色法观察大鼠肝脏组织病理形态，在空白组、模型组和参芪复方组中每组随机选取4只大鼠进行全转录组测序，构建mRNA、lncRNA差异表达谱，分析差异基因生物学功能，并进行RT-qPCR验证。结果：与空白组相比，糖尿病GK大鼠FBG显著升高（P＜0.05），模型组大鼠肝脏可见肝细胞排列紊乱，边界模糊，出现弥漫空泡状改变，呈中度脂肪变性，伴见炎性浸润、弥漫水肿；与模型组相比，参芪复方组大鼠FBG在12周时明显降低（P＜0.05），肝脏组织排列较整齐，脂质沉积、细胞水肿及炎细胞浸润明显减轻。全转录组结果显示，与空白组相比，模型组大鼠mRNA、lncRNA表达谱存在显著差异，决定了糖尿病大鼠生理病理上的差异表现。参芪复方可广泛调控mRNA、lncRNA的差异表达，富集分析显示参芪复方通过调控多条内分泌系统及代谢过程相关信号通路改善糖尿病，包括胰岛素分泌、非酒精性脂肪性肝病、胆固醇代谢、鞘脂代谢、胰岛素抵抗等信号通路。RT-qPCR结果显示，基因Irf1、Trim30、Tmcc3、Insig1与转录组结果一致，转录组准确性较高。结论：参芪复方发挥调节血糖及改善肝脏脂质沉积、水肿的作用，可能与广泛调控mRNA、lncRNA的差异表达有关。

• 单位
  成都中医药大学附属医院