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摘要
目的：基于网络药理学探讨金钱草治疗水肿的分子机制。方法：基于中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、Swiss Target Prediction数据库及Uniprot数据库筛选出金钱草的有效成分，GeneCards数据库、DrugBank数据库及OMIM数据库筛选出水肿的靶点基因，Cytoscape 3.9.1构建中药活性成分-靶点-水肿疾病网络图，STRING数据库绘制蛋白质-蛋白质相互作用（Protein-protein Interaction,PPI）网络图。用Metascape进行关键靶基因基因本体论（GO）富集分析与京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果：获得中药金钱草活性成分10个，涉及靶点129个。网络分析显示靶点主要涉及对激素的反应、对类固醇激素的反应、氧化还原酶活性、蛋白激酶结合、核受体活性等生物过程；富集分析显示，相关基因主要通过调节磷脂酰肌醇3激酶（Phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K）-蛋白激酶B(Akt)信号通路、花生四烯酸代谢、丝裂原活化蛋白激酶（Mitogen-Activated Protein Kinase,MAPK）信号通路等信号通路发挥治疗作用。结论：金钱草作用机制涉及PI3K-Akt信号通路、花生四烯酸代谢、MAPK信号通路等，初步揭示了金钱草治疗水肿的关键靶点及信号通路，其作用是多靶点、多通路的，为从分子层面以金钱草治疗水肿提供了一定的参考依据。
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