IgA肾病发病机制新进展

作者：伍刚; 彭佑铭; 徐道亮; 刘昌华

来源：中国中西医结合肾病杂志, 2013, (01): 90-92.

• IgA
• 患者
• 糖基化
• 肾脏
• 浆细胞
• 效应B细胞
• B-淋巴细胞
• IgAN
• 腭扁桃体
• 发病机制
• 肾病
• 泌尿系统疾病

<正>到目前为止,IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)的发病机制目前认为是一组与遗传、环境等多种因素有关的一组综合症,其病理改变以肾小球系膜区IgA沉积、同时伴系膜细胞增生和系膜基质扩张为主[1],其中IgA分为IgA1和IgA2两种亚类,研究均表明IgAN的肾小球上沉积的绝大部分为IgA1。该病以青壮年为主,男性多于女性,男女发病之比为2～6∶1,亚洲和白种人的发病要高于黑种人及印度人。虽然进展缓慢,在25年后大

• 单位
  中南大学; 江苏省苏北人民医院; 中南大学湘雅二医院; 扬州大学