口服抗肿瘤药赛特铂在大鼠的药动学

作者：李文钧; 彭小英; 马张英; 郑永兴

来源：中国新药与临床杂志, 2004, (08): 528-530.

• 抗肿瘤药
• 大鼠
• 药动学
• 赛特铂 antineoplastic agents
• rats
• pharmacokinetics
• satraplatin

目的 :观察口服抗肿瘤药赛特铂(satraplatin)在大鼠的药动学。方法 :石墨炉原子吸收分光法测定体内赛特铂的总铂浓度。结果 :剂量为 5 0mg·kg- 1和 10 0mg·kg- 1时 ,主要药动学参数分别为 :T12 β(4 3±s 34)h和 (5 8± 38)h ,Tmax(5 .0± 2 .0 )h和 (6 .0± 1.0 )h ,Cmax(12 .6± 2 .5 )mg·L- 1和 (13.4± 1.5 )mg·L- 1,AUC0 ∞(4 2 2± 12 0 )mg·h·L- 1和 (70 2± 118)mg·h·L- 1。组织分布以肝、肾最高。 4 8h后药物排出已基本...

• 单位
  药物研究所; 浙江省医学科学院; 浙江大学医学院附属邵逸夫医院