卵巢癌病灶内miR-451表达量与增殖、凋亡基因表达的相关性研究

作者：蔡智慧; 李鹏^*; 梁义娟; 石军荣; 谢丹; 李品; 陈丽敏

来源：海南医学院学报, 2018, 24(22): 1993-1997.

DOI：10.13210/j.cnki.jhmu.20181108.002

• 卵巢癌
• miR-451
• 细胞周期蛋白
• 增殖
• 凋亡

目的:研究卵巢癌病灶内miR-451表达量与增殖、凋亡基因表达的相关性。方法:选择在我院接受手术切除的卵巢癌患者,收集卵巢癌病灶及癌旁病灶,分离miRNA并测定miR-451的表达量,分离mRNA并测定细胞周期蛋白、增殖基因、凋亡基因的mRNA表达量。结果:卵巢癌病灶内miR-451的表达量以及细胞周期蛋白激酶抑制因子1B(p27Kip1)、BCL2相关X蛋白(Bax)、自杀相关蛋白因子(Fas)、Fas配体(FasL)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)的mRNA表达量均明显低于癌旁病灶,细胞周期蛋白B1(CyclinB1)、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、细胞周期蛋白E(CyclinE)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、β-连环蛋白(β-catenin)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)的mRNA表达量明显高于癌旁病灶;卵巢癌灶内miR-451与CyclinB1、CyclinD1、CyclinE、PI3K、AKT、β-catenin、MMP2、MMP9的mRNA表达量呈负相关,与p27Kip1、Bax、Fas、FasL、Caspase-3、CHOP的mRNA表达量呈正相关。结论:卵巢癌病灶内miR-451的低表达与细胞周期正性调控蛋白及增殖基因的高表达、细胞周期负性调控蛋白及凋亡基因的低表达密切相关,可能是促进卵巢癌病灶生长的关键因素。

• 单位
  河北大学附属医院