5-羟色胺受体基因启动子区多态性与功能性消化不良发病风险的Meta分析

作者：刘静雯; 周鸿科^*; 古珊珊; 余丽琼; 康晚秋; 温影珍

来源：海南医学, 2018, 29(21): 3071-3077.

• 5-羟色胺受体
• 功能性消化不良
• 基因多态性
• Meta分析

目的研究5-羟色胺受体基因启动子区(5-HTTLPR)多态性与功能性消化不良(FD)发病之间的关系,为疾病提供临床治疗信息。方法计算机检索PubMed、EMbase、Web of Science、中国生物医学文献数据库、CNKI、万方等数据库,检索截止时间至2018年5月18日,筛选5-HTTLPR基因多态性与FD发病相关研究,运用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果共纳入6篇研究,S(短)及L(长)等位基因组成5种遗传模型。SS+LS vs LL模型与FD发病风险相关(OR=0.50,95%CI:0.25～0.98),其余遗传模型与FD发病无关(SS vs LL+LS:OR=1.02,95%CI:0.70～1.50;SS vs LL:OR=1.01,95%CI:0.68～1.50;SS vs LS:OR=1.08,95%CI:0.70～1.68;S vs L:OR=0.96,95%CI:0.81～1.14),亚洲人群SS+LS vs LL模型与FD发病风险相关(OR=0.53,95%CI:0.29～0.97),其余模型未见明显相关,高加索人群各遗传模型与FD发病风险无关。剔除一篇文章后,无论汇总结果还是亚组分析均提示各遗传模型与FD发病风险无明显相关。结论无论在亚洲还是高加索人群中,5-HTTLPR基因多态性与FD发病风险无明显相关。

• 单位
  暨南大学附属第一医院