BTV-16四结构蛋白的共表达与病毒样颗粒的制备

作者：黄超华; 花群义^*; 曹琛福; 史卫军; 阮周曦; 林彦星; 叶奕优; 陶虹; 王潇; 陈金顶^*

来源：中国兽医学报, 2021, 41(01): 1-7.

DOI：10.16303/j.cnki.1005-4545.2021.01.01

• 蓝舌病
• 昆虫杆状病毒
• BTV-16
• 病毒样颗粒

目前疫苗免疫是预防蓝舌病的主要有效手段,蓝舌病病毒样颗粒(VLPs)疫苗是蓝舌病疫苗研究的热点之一。为了制备蓝舌病病毒血清16型(BTV-16)病毒样颗粒,研究对载体pFastBac-Dual进行了改造,使其具有4个独立启动子的多克隆位点。依次将BTV-16 VP2、VP5、VP3和VP7基因插入到改造后载体(pF4)的4个多克隆位点中,成功构建了四表达重组质粒pF4-VP2-VP5-VP3-VP7,经转座获得重组杆粒Bacmid-VP2-VP5-VP3-VP7。通过转染Sf9细胞,获得可表达4种蛋白的重组杆状病毒rBac-VP2-VP5-VP3-VP7。经重组杆状病毒感染Sf9细胞,可共表达蛋白VP2、VP5、VP3和VP7,并通过蔗糖梯度离心制备出具有典型特征的BTV-16病毒样颗粒。

• 单位
  华南农业大学; 深圳海关动植物检验检疫技术中心