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摘要
目的观察新生大鼠生后感染后脑白质中TRPM7和ANXA1的表达变化,探讨新生大鼠感染后脑白质损伤的病理机制。方法将64只2 d龄SD大鼠随机分为对照组、实验组。实验组生后第2天开始腹腔注射脂多糖0.6 mg/kg(0.01ml/g),连用5 d,建立新生大鼠脑白质损伤模型;对照组等量生理盐水替代。注射后按观察时间点不同分为12 h、1 d、3 d、7 d 4个亚组(n=8)。处死大鼠时取出脑白质,HE染色后观察脑白质区病理变化;并用免疫组化和半定量RT-PCR法检测各组脑白质中TRPM7、ANXA1蛋白和mRNA水平的表达变化。结果实验组大鼠生长发育迟缓,脑白质病变明显,TRPM7和ANXA1在造模后12 h开始表达,1 d达高峰,随后下降,各时间点均高于对照组(P<0.05)。结论新生大鼠生后感染可引起脑白质损伤,TRPM7、ANXA1的高表达表明其可能参与了感染致脑白质损伤的病理过程。
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单位徐州医学院附属医院
