孕康口服液联合盐酸利托君对先兆流产患者的临床症状、血清PIBF及抑制素A的影响

作者：侯爱琴; 刘华; 魏建勋^*

来源：药物评价研究, 2020, 43(04): 720-724.

• 孕康口服液
• 盐酸利托君
• 先兆流产
• 孕酮诱导的封闭因子
• 抑制素A

目的探讨孕康口服液联合盐酸利托君对先兆流产患者的临床症状、血清PIBF及抑制素A的影响。方法选择延安大学附属医院于2017年3月—2019年3月收治的142例先兆流产患者作为研究对象,采用信封法将患者随机分为观察组和对照组,每组各71例。对照组患者静脉滴注盐酸利托君注射液,在5%葡萄糖溶液500 mL中加入100 mg盐酸利托君注射液,起始速度5滴/min,根据患者宫缩情况调节滴注速度,最大速度为35滴/min,持续滴注12 h。停止滴注前30 min口服盐酸利托君片,第1天12片/d,每2 h服用1次,1片/次;第2天6片/d,每4 h服用1次,1片/次;第3～10天4片/d,每6 h服用1次,1片/次。且每日服用总剂量不超过12片(120 mg)。观察组在对照组治疗基础上口服孕康口服液,1瓶/次,3次/d。观察两组患者临床症状消失时间、妊娠延长时间;比较两组孕酮、人绒毛膜促性腺激素(HCG)、孕酮诱导封闭因子(PIBF)、血清抑制素A水平以及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组腹痛、腰痛、宫缩消失时间和阴道出血停止时间明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.05),且观察组患者的妊娠延长时间相比对照组更长(P<0.05)。治疗后,两组患者的血清孕酮、HCG、PIBF及抑制素A水平均明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组各激素水平及PIBF水平比对照组改善更明显(P<0.05)。治疗过程中,观察组不良反应发生率与对照组相比,差异不具有统计学意义。结论孕康口服液联合盐酸利托君治疗先兆流产临床效果显著,可显著升高孕妇孕酮、HCG、PIBF及抑制素A水平,缩短患者临床症状消失时间和延长患者妊娠时间,且不良反应发生率低,适合在临床推广应用。

• 单位
  延安大学附属医院