摘要

目的:对Ro 60反义核酸在逆转胃癌细胞多药耐药中作用进行研究.方法:克隆Ro 60编码基因,构建Ro 60编码基因的反义真核表达载体,将其转导入SGC7901细胞,应用半定量RT-PCR技术,对基因转染细胞进行鉴定,通过MTT法进行体外药物敏感性分析,借助流式细胞仪检测细胞内蓄积的阿霉素.结果:成功构建了Ro 60反义真核表达载体,应用脂质体介导法将其转导入SGC7901-VCR, Ro 60反义真核表达载体转染SGC7901-VCR细胞后,Ro 60的表达量明显下降,体外药物敏感性实验提示其对长春新碱、丝裂霉素、顺铂、阿霉素的敏感性增加,转染反义表达载体的SGC7901-VCR细胞与未转染和转染空载体的细胞相比,IC50值(mg/L)有显著的下降(7.66±0.45 vs 19.56±0.38,17.48±0.85;0.84±0.03 vs 1.62±0.06.1.80±0.03;0.51±0.03 vs 0.87±0.03.0.88±0.03;0.22±0.01 vs 0.52±0.02,0.43±0.03,均P<0.01),细胞内阿霉素蓄积有显著的增加(51.94±1.26 mg/L vs 36.27±0.98,37.01±0.91 mg/L,P<0.01).结论:Ro 60反义真核表达载体转染SGC7901后能够抑制胃癌细胞的多药耐药表型.

  • 单位
    西京医院; 中国人民解放军空军总医院; 第四军医大学