摘要
目的 将大肠埃希菌热不稳定肠毒素B亚单位(LTS)克隆到表达载体pBV220,使LTB基因在大肠埃希菌和双歧杆菌中稳定表达.方法 将LTB基因克隆到表达载体pBV220中,再分别转化大肠埃希菌DH5α和婴儿双歧杆菌,使之表达,表达产物用SDS-PAGE鉴定.并通过家兔肠袢实验验证表达蛋白的安全性.结果 LTB基因在大肠埃希菌和双歧杆菌中均可稳定表达,毒性实验证明LTB保留轻微的毒性.结论 稳定
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单位基础医学院; 重庆医科大学