HPLC法同时测定速克感冒胶囊中5种成分的含量

作者：李向阳; 王晓燕; 李振国; 屠万倩; 张明雅

来源：药物分析杂志, 2017, 37(05): 812-817.

DOI：10.16155/j.0254-1793.2017.05.10

• 中西药复方制剂
• 忍冬藤
• 野菊花
• 射干
• 速克感冒胶囊
• 绿原酸
• 马来酸氯苯那敏
• 乙酰水杨酸
• 蒙花苷
• 次野鸢尾黄素
• 高效液相色谱法

目的:建立高效液相色谱法同时测定速克感冒胶囊中绿原酸、马来酸氯苯那敏、乙酰水杨酸、蒙花苷和次野鸢尾黄素。方法:采用Venusil XBP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长327 nm(绿原酸)、260 nm(氯苯那敏)、276 nm(乙酰水杨酸)、334 nm(蒙花苷)和266 nm(次野鸢尾黄素)。结果:5种待测成分分离度良好,阴性无干扰;绿原酸、马来酸氯苯那敏、乙酰水杨酸、蒙花苷和次野鸢尾黄素进样量分别在0.0780.388μg(r=0.999 9)、0.1960.978μg(r=0.999 7)、4.06620.332μg(r=0.999 9)、0.1650.825μg(r=0.999 9)和0.0480.238μg(r=0.999 0)范围内线性关系良好;平均回收率分别为96.8%、101.2%、96.8%、100.0%和101.3%,RSD分别为1.8%、2.4%、1.1%、1.9%和3.9%。3批样品中绿原酸、马来酸氯苯那敏、乙酰水杨酸、蒙花苷和次野鸢尾黄素的平均含量分别为0.881.00、2.052.20、110.02116.00、2.182.45和0.060.10 mg·粒-1。结论:该方法可作为评价和监控速克感冒胶囊质量的方法。

• 单位
  河南省中医药研究院; 河南中医药大学; 河南省食品药品检验所