血红蛋白电泳及地中海贫血基因联合检测对地中海贫血诊断价值

作者：曹霞

来源：中外医疗, 2019, 38(05): 185-187.

DOI：10.16662/j.cnki.1674-0742.2019.05.185

• 地中海贫血
• 血红蛋白电泳
• 地中海贫血基因
• 联合
• 诊断价值

目的探究分析采用血红蛋白电泳联合基因检测对于地中海贫血的诊断价值,旨在指导临床高效精准地诊断地中海贫血症。方法方便选取2017年1月—2018年1月间于该院进行体检的疑似地中海贫血的184例患者为研究对象,依据检测手段的差别分成单纯检测组(n=92)和联合检测组(n=92),对比两组对地中海贫血的检出率。结果与健康对照组组相比,α型患者的HbA和HbA2水平较低(P<0.05),HbF水平较高(P<0.05);β型患者的HbA水平较低(P<0.05),HbA2和HbF水平较高(P<0.05)。单纯检测对α型地中海贫血的检出率为9.78%,联合检测组为21.74%,则联合检测组对α型地中海贫血的检出率显著高于单纯检测组(χ2=4.953 1,P<0.05);两组检测方法对于β型地中海贫血的检出率差异无统计学意义(χ2=0.191 7,P>0.05);单纯检测对地中海贫血的总体检出率为21.74%,联合检测组为35.87%,则联合检测组对地中海贫血的检出率显著高于单纯检测组(χ2=4.478 8,P<0.05)。结论对于地中海贫血的诊断而言,采用血红蛋白电泳联合基因检查的诊断效果较好,能够显著提高地中海贫血的检出率,具有较大的应用价值。

• 单位
  普洱市人民医院