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摘要
肺隔离症是罕见的先天性疾病,约占肺部畸形的0.15%~6.40%。1777年Huer首先报道,1946年Pryce提名为肺隔离症,国内1954年首见报道。肺隔离症是胚胎期肺发育过程中,部分肺芽组织与支气管树分离产生的先天性发育异常的肺组织,与正常气管、支气管不相通[1]。根据解剖可分为叶内型和叶外型,后者少见。叶外型肺隔离症有独立的脏层胸膜与正常肺组织完全隔开,血供变异大,可合并其他先天性异常,与正常支气管不相通或少量相通,发病年龄较大。肺隔离症多发生在左侧,可位于下叶与膈肌间、膈下,膈肌内或纵隔中,位于右侧者少见。叶内型主要位于左下肺叶后基底段,而叶外型多见于新生儿、儿童及青少年,病变多见于
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单位四川大学华西第二医院
