CD_(69)和CD_(25)及HLA-DR在川崎病患儿外周血T淋巴细胞中表达的研究

作者：章毅英; 黄先玫; 康曼丽; 龚方戚; 钱柏琴

来源：中华儿科杂志, 2006, 44(05): 329-332.

DOI：10.3760/j.issn:0578-1310.2006.05.003

• 粘膜皮肤淋巴结综合征
• T淋巴细胞
• 抗原,分化,T淋巴细胞
• 抗原,CD
• 受体,白细胞介素2
• HLA-DR抗原

目的研究急性期川崎病(Kawasak i d isease,KD)患者外周血CD3+T淋巴细胞中CD69、CD25及HLA-DR的表达水平。方法采用多色流式细胞仪对31例KD急性期、8例KD急性期和恢复期的外周血CD3+T淋巴细胞及其活化标志进行了分析,并以17名正常儿童外周血作为对照。KD组男16例,女15例;年龄4~60个月,平均(26±18)个月。确诊后给予大剂量丙种球蛋白及阿司匹林治疗,丙种球蛋白剂量:1 g/(kg.d),连续2 d,阿司匹林剂量:30~50 mg/(kg.d)。丙种球蛋白不反应者:(1)重复使用大剂量丙种球蛋白;(2)加用甲泼尼龙20 mg/(kg.d),连续3 d。对照组男9名,女8名;年龄3~84个月,平均(25±18)个月。川崎病自身对照组8例,其中男5例,女3例;年龄21~42个月,平均(30±7)个月。结果KD急性期CD3+T淋巴细胞百分数明显低于恢复期及正常对照组,早期(CD69+)、中期(CD25+)活化率明显高于恢复期及正常对照组,丙种球蛋白治疗后,这些活化标志的百分率明显降低(P<0.01)。KD组中冠状动脉改变与冠状动脉正常两组外周血CD3+T淋巴细胞及其活化标志的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论CD3+T淋巴细胞早、中期活化是KD时心血管组织损伤的重要机制。

• 单位
  浙江大学医学院附属儿童医院; 中心实验室