新型抗前列腺增生药物度他雄胺的合成

作者：梁涌涛; 徐志炳; 路海滨; 王恩思

来源：吉林大学学报(理学版), 2007, (06): 1035-1038.

DOI：10.13413/j.cnki.jdxblxb.2007.06.019

• 合成
• 度他雄胺
• 药物化学
• 抗前列腺增生药物

以孕烯酮酸为原料,采用碳-17位上羧基的酰胺化为关键步骤,以DDQ/BSTFA为氧化剂进行1,2位脱氢合成度他雄胺,总收率为23%.关键中间体和度他雄胺的结构经红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱、质谱等得到确证.

• 单位
  吉林大学; 生命科学学院