miR-497 CCNE1在非小细胞肺癌组织中的表达及与预后的关系

作者：丁灵芝; 罗向军; 陈伟伟; 杨爱珍

来源：河北医学, 2021, 27(06): 952-957.

• 微小RNA-497
• 细胞周期蛋白E1
• 非小细胞肺癌
• 病理特征
• 预后

目的:探讨微小RNA-497(miR-497)、细胞周期蛋白E1(CCNE1)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达特点,分析其与临床病理特征以及患者预后的关系。方法:选择2016年2月至2017年12月我院收治的102例NSCLC患者,选取手术切除的癌组织(NSCLC组)及癌旁组织(距肿瘤组织边缘≥5cm)(癌旁组)标本,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-497、CCNE1表达,Pearson相关性分析miR-497、CCNE1间相关性。分析miR-497、CCNE1与患者临床病理特征关系。术后保持随访,采用Kaplan-Meier法分析不同miR-497、CCNE1表达患者生存率差异,采用Cox比例风险模型分析影响NSCLC患者预后的相关因素。结果:NSCLC组miR-497表达低于癌旁组(P<0.001),CCNE1表达高于癌旁组(P <0.001)。miR-497、CCNE1表达与肿瘤直径、分化程度、TNM分期有关(P <0.001)。Pearson相关性分析结果显示miR-497表达与CCNE1呈负相关(r=-0.539,P <0.001)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示miR-497低表达组PFS生存率、OS生存率低于miR-497高表达组(P <0.05),CCNE1高表达组PFS生存率、OS生存率低于CCNE1低表达组(P <0.05)。Cox比例风险回归分析显示TNM分期Ⅲ期、miR-497<0.56、CCNE1≥1.05是NSCLC患者不良预后的危险因素(P<0.01)。结论:NSCLC组织中miR-497表达下调,CCNE1表达上调,miR-497可能通过负向调控CCNE1表达参与NSCLC恶性生物学行为以及不良预后的发生。

• 单位
  青岛大学附属医院; 青岛市第八人民医院