参附注射液保护急性心肌梗死大鼠心肌形态学及凋亡的作用研究

作者：候宝林; 施洋; 赵俊芳^*

来源：辽宁中医杂志, 2023, 50(08): 220-259.

DOI：10.13192/j.issn.1000-1719.2023.08.059

• 参附注射液
• 急性心肌梗死
• 大鼠
• 形态学分析
• 凋亡
• 心脏保护

目的 研究参附注射液(SFI)对急性心肌梗死(acute myocardial infarction,简称“心梗”AMI,)模型大鼠心肌形态学及凋亡的保护作用机制。方法 按照随机数字表法将40只SD大鼠分为假手术组、模型组、缬沙坦组和SFI组，每组10只。采用左冠状动脉前降支结扎法建立AMI模型，造模成功后，给予相应药物每日1次，连续14 d。应用超声仪观察各组大鼠心室壁运动变化情况，并评估心功能。结合苏木精-伊红染色观察心肌形态学变化，采用天狼星红染色法考察梗死边缘区Ⅰ、Ⅲ型胶原比例改变情况。利用免疫组化染色法(IHC)联合逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测心肌凋亡因子Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的表达水平。结果 AMI组大鼠左心室射血分数(LVEF)、短轴缩短率(LVFS)较假手术组显著降低(P<0.01),左心室前壁变薄，运动减弱，心腔扩张程度明显。形态学结果显示，AMI大鼠心肌结构破坏严重，心肌残存细胞少，Ⅰ、Ⅲ型胶原比例显著增加(P<0.01)。心肌中Bax/Bcl-2及Caspase-3 mRNA表达水平均明显升高(P<0.01)。SFI可明显改善AMI大鼠心脏结构，增加左心室壁厚度和运动，提升LVEF、LVFS水平，降低梗死边缘区Ⅰ、Ⅲ型胶原比例并下调Bax/Bcl-2及Caspase-3 mRNA表达(P<0.05,P<0.01)。结论 SFI可通过改善心功能，减轻心肌损伤，抑制胶原生成和抗凋亡等方面发挥其保护AMI后心脏作用。

• 单位
  克拉玛依市人民医院; 天津中医药大学; 克拉玛依市中心医院