摘要
<正>骨重建是骨骼的自我更新过程,包括破骨细胞介导的骨吸收和成骨细胞介导的骨形成,两者失衡时可导致骨质疏松,因此研究骨重建过程对了解骨质疏松病变十分重要。1973年Berg和Carlson等首次发现腺嘌呤核糖核苷酸(adorosine monophosphate,AMP)活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK),AMPK是蛋白激酶链中的关键激酶,可感应细胞能量代谢状态变化并经多种途径调节细胞能量平衡[1],被称为真核细胞的"燃油量表"或"能量感受器"。AMPK可通过磷酸化多种代谢酶和调控基因转录与表达直接或间接影响骨代
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单位河北医科大学第三医院