miR-106a靶向调控TIMP2对人胃癌细胞增殖、转移及EMT的影响

作者：张宁; 蔺刘亚; 李思繁; 朱萌^*

来源：实用肿瘤学杂志, 2022, 36(02): 105-110.

• 胃肿瘤
• 微小RNA-106a
• 增殖
• 转移
• 上皮-间质转化

目的 探讨微小RNA-106a(miR-106a)在人胃癌组织中的表达及其与癌细胞增殖、转移的关系。方法 收集人胃癌和配对癌旁福尔马林固定-石蜡包埋样本共50对，Real-time PCR法检测miR-106a在人胃癌组织中的表达；培养人低分化胃癌细胞系SGC-7901、BGC-823、MKN-45和永生化人胃黏膜上皮细胞GES-1,Real-time PCR法检测miR-106a在人胃癌细胞中的表达；MTT法检测细胞增殖，Transwell法检测细胞迁移和侵袭，生物信息学和双荧光素酶法鉴定miR-106a靶基因，Western blot检测靶蛋白TIMP2、MMP2、MMP9、E-cadherin、N-cadherin表达。结果 Real-time PCR检测显示，与癌旁组织比较，miR-106a在人胃癌组织中高表达，差异有统计学意义(P<0.001);与GES-1细胞比较，miR-106a在人胃癌细胞SGC-7901、BGC-823、MKN-45中普遍高表达，差异有统计学意义(P<0.001)。MTT检测显示抑制miR-106a后胃癌细胞SGC-7901、BGC-823增殖能力下降(P<0.01)。Transwell显示胃癌细胞BGC-823迁移、侵袭能力下降(P<0.001)。双荧光素酶法显示TIMP2野生型报告基因与miR-106a mimic共转后，其荧光素酶活性较miR-106a NC组明显下降(P<0.001),但TIMP2突变型报告基因无明显变化。Western blot显示抑制miR-106a后TIMP2表达升高，MMP2、MMP9表达下降，E-cadherin表达升高，N-cadherin表达下降。结论 miR-106a在人胃癌中的高表达可能通过靶向TIMP2而影响癌细胞的增殖、转移和上皮-间质转化。

• 单位
  基础医学院; 宁夏医科大学; 银川市第三人民医院; 宁夏医科大学总医院