脊柱原发性平滑肌肉瘤的影像和病理特征分析

作者:张家慧; 王奇政; 陈永晔; 邢晓颖; 张恩龙; 袁慧书; 郎宁*
来源:临床放射学杂志, 2021, 40(05): 970-973.
DOI:10.13437/j.cnki.jcr.2021.05.029

摘要

目的探讨脊柱原发性平滑肌肉瘤的影像和病理学特征,旨在提高影像科医师对该病的认识,减少误诊。方法回顾性分析5例经病理证实的脊柱原发性平滑肌肉瘤的临床、影像及病理学资料。结果 5例肿瘤均为单发病变,肿块侵犯椎体或椎旁组织大多呈分叶状,骨质破坏边界不清。软组织肿块的平均CT值为53 HU。与脊髓信号相比,除1例病变T2WI信号不均匀外,病变在T1WI、T2WI呈均匀等信号,增强扫描呈明显均匀强化。结论脊柱原发性平滑肌肉瘤的准确诊断应结合临床、影像和病理资料,临床上表现为疼痛、活动受限,影像学表现为病变一般呈分叶状,表现为边界不清的溶骨性骨质破坏,T1WI、T2WI呈均匀等信号,增强扫描呈明显均匀强化,最后还需病理检查确诊。

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