摘要
目的构建肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)基因过表达慢病毒载体。方法采用酶切技术获取HGF cDNA;将HGF cDNA连接于用XbaⅠ酶切消化获得的线性化pNL载体;对酶切鉴定为阳性克隆的pNL-HGF载体进行测序。结果酶切及DNA测序结果证实pNL-HGF中HGF基因目的片段插入位置和序列正确。结论成功构建pNL-HGF慢病毒载体。
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单位福建医科大学附属第一医院; 福建医科大学附属第二医院