摘要
目的构建NF2突变体真核表达载体,并观察其在人胚肾细胞HEK293中的表达.方法采用分子生物学方法构建NF2突变体,将突变体克隆入真核表达载体pEGFP-N1中,进行筛选和鉴定,然后在脂质体介导下,将重组载体转染至真核细胞HEK293中,应用Western blot法检测蛋白的表达.结果通过使用重叠延伸PCR法定位突变,从野生型NF2基因cDNA模板中扩增得到预期大小的NF2突变体条带,DNA
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单位瑞金医院; 上海交通大学