猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型和3型三重PCR检测方法的建立

作者：崔建涛; 侯承尧; 党钰茗; 徐通; 赵宇; 田润博; 陈红英^*

来源：中国兽医学报, 2021, 41(03): 432-437.

DOI：10.16303/j.cnki.1005-4545.2021.03.04

• 猪伪狂犬病病毒
• 猪圆环病毒2型
• 猪圆环病毒3型
• 三重PCR

为了建立能够同时检测猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)单一或混合感染的PCR检测方法,参考GenBank中PRV gE基因、PCV2和PCV3全基因序列,针对PRV gE、PCV2 Rep和PCV3 Rep基因的保守区域,利用Primer 5.0设计3对特异性引物,随后对其扩增条件进行优化,建立能够同时检测PRV、PCV2和PCV3的三重PCR方法。该方法能同时扩增PRV的429 bp、PCV2的273 bp和PCV3的344 bp特异性片段,而对常见的其他猪病原扩增均为阴性。PRV、PCV2和PCV3的最低检出量分别为1 250.0、693.0和91.2拷贝/μL。运用三重PCR和单项PCR检测疑似患有母猪繁殖障碍或呼吸系统疾病的74份临床病料,发现PRV、PCV2和PCV3的阳性率分别为29.73%(22/74)、71.62%(53/74)和58.11%(43/74),且三重PCR与单项PCR检测结果的符合率为100%。本试验建立了能够同时检测PRV、PCV2和PCV3的三重PCR检测方法,且该方法具有良好的特异性、灵敏性和准确性,为PRV、PCV2和PCV3的临床诊断和监测提供技术支持。

• 单位
  河南农业大学