基于网络药理学和分子对接研究罗布麻抗抑郁机制

作者：徐莉莉; 李祥婷; 张雯; 蔡定芳; 王飞; 向军

来源：中成药, 2021, 1-4.

• 罗布麻
• 抗抑郁
• 作用机制
• 网络药理学
• 分子对接

目的基于网络药理学和分子对接研究罗布麻抗抑郁机制。方法通过数据库检索文献获取罗布麻活性成分、作用靶点、抑郁相关靶点，采用STRING数据库构建蛋白互作用网络，Cytoscape3.8.1软件构建成分-靶点-疾病网络，Bioconductor生物信息软件包进行GO功能富集和KEGG通路分析，DockVina分子对接软件对活性成分与关键抗抑郁靶点进行结果验证。结果共得到8个主要活性成分和34个关键靶点，INS、VEGFA、AKT1、TP53、IL-6、CAT、JUN、TNF等可能是罗布麻抗抑郁的最重要的潜在靶点。GO功能富集分析得到70个分子功能条目，主要涉及细胞因子受体结合、受体配体活性、细胞因子活性、生长因子受体结合、血红素结合、四吡咯结合、氧化还原酶活性、磷酸酶结合；KEGG通路富集分析得到162条信号通路，与糖尿病并发症AGE-RAGE信号通路、C-型凝集素受体信号通路、IL-17信号通路、胰岛素抵抗、Toll样受体信号通路、T细胞受体信号通路等关系最密切；分子对接验证发现木犀草素，尤其是芸香苷与关键抗抑郁靶点能够形成最佳复合体。结论罗布麻抗抑郁作用与其对炎症因子活性及其功能调节有关。

• 单位
  复旦大学; 复旦大学附属中山医院