摘要

目的:通过网络药理学探讨二陈汤治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的作用机制。方法:使用TCMSP预测二陈汤可能的有效成分和目标靶点,并通过DisGeNET、GeneCard数据库搜索和筛选NAFLD的相关靶点。使用STRING数据库和靶点共同预测目标蛋白相互作用关系,运用Cytoscape软件进行可视化并筛选出10个关键靶点,并基于DAVID数据库进行GO功能以及KEGG通路富集分析。最后将二陈汤与NAFLD的共同预测靶点用Cytoscape建立“成分-靶点-通路”作用网络。结果:(1)筛选出123个二陈汤的活性成分、251个药物预测靶点和NAFLD疾病相关靶点189个,二陈汤与NAFLD的共同靶点44个。(2)基于STRING数据库构建蛋白-蛋白相互作用网络,并筛选出IL6、TNF、JUN、AKT1、PRARG、MAPK8、IL10、CXCL8、CASP3、IL1B关键靶点。(3)在二陈汤作用于NAFLD的机制中,富集分析揭示了总共15个生物学过程、3个细胞学成分、5个分子功能和24条KEGG途径。其主要信号通路包括NAFLD、MAPK、FoxO、胰岛素抵抗、AMPK等,主要涉及RNA转录、细胞凋亡、DNA转录、炎症反应、基因表达、细胞内脂多糖反应、细胞增殖等多个生物学进程。结论:从网络药理学的角度来看,二陈汤可能在NAFLD的治疗中具有多种途径和多个靶点,为进一步揭示其作用机理提供参考,也为NAFLD的治疗提供了生物信息学基础。

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