<正>压力蒸汽灭菌是医疗器械首选的灭菌方法,为了保证高压蒸汽灭菌物品质量,除物理、化学和生物监测合格外,还必须使消毒包保持干燥。湿包一直是导致无菌器械消毒失败的主要原因[1]。湿包的判断标准为:经过1个灭菌周期和冷却后,灭菌包的重量比灭菌前重3%。WS310新规范《医院消毒供应中心医院感染与控制规范》中指出[2]:湿包即经灭菌和冷