miR-509-3p在肝癌组织中的表达及对肝癌细胞迁移侵袭的影响

作者：曹晶珠; 郑浩; 陶元平; 姚乃心; 黄智平; 汪珍光; 黄勤^*

来源：中国癌症杂志, 2018, 28(12): 888-894.

DOI：10.19401/j.cnki.1007-3639.2018.12.002

• 肝细胞癌
• 微小RNA
• 肿瘤转移
• 侵袭

背景与目的:肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是世界范围内致死率第三高的恶性肿瘤,microRNA(miRNA)被认为在HCC的发病机制中起重要作用。本研究旨在探讨在原发性肝癌中miR-509-3p的表达水平、细胞功能及调控的相关基因。方法:通过实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)技术检测miR-509-3p在46例肝癌患者组织样本、人肝癌细胞系及永生化人正常肝细胞系中的表达水平,采用transwell实验检测miR-509-3p对肝癌细胞转移的影响。采用蛋白质印迹法(Western blot)检测miR-509-3p与上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)之间的关系。结果:RTFQ-PCR技术检测结果显示,miR-509-3p在46例肝癌患者的肝癌组织样本以及MHCC97H、HCCLM3和SMMC-7721肝癌细胞系中异常高表达。体外功能实验证实抑制miR-509-3p表达能降低MHCC97H和HCCLM3肝癌细胞的迁移能力。Western blot检测结果显示,在MHCC97H和HCCLM3肝癌细胞中抑制miR-509-3p的表达可以降低MMP-9和MMP-2蛋白的表达。结论:本研究表明miR-509-3p通过正向调控MMP-9和MMP-2蛋白的表达而促进肝癌细胞的迁移和侵袭。

• 单位
  基础医学院; 广州军区广州总医院; 中国人民解放军第二军医大学; 长海医院