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摘要
目的建立快速、准确的水中草甘膦的柱前衍生-固相萃取-高效液相色谱荧光测定方法。方法水样经衍生和固相萃取后,在XBridge RP18色谱柱上,以甲醇/水(70+30,V/V)为流动相,流速1.0 ml/min,荧光检测激发波长为265 nm,发射波长为315 nm。结果草甘膦的加标回收率在86.4%~93.0%范围,其相对标准偏差均<5.0%,在0.005 mg/L~0.5 mg/L范围呈现良好的线性,其回归系数>0.999,最低定量检出限(LOQ)为0.002 mg/L。结论本方法回收率高,净化效果好,杂质干扰少,可满足水中痕量草甘膦的残留检测要求。
