科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
采用分子杂合原理，将氨基噻唑肟与膦酸酯片段组合，设计合成了15个目标物进行抗菌活性研究。结果显示：该类衍生物对所测试细菌有较好的抑制作用，尤以化合物Ⅲf和Ⅲi的抗金葡菌(S. aureus)、大肠杆菌(E. coli)、耐甲氧西林金葡菌(MRSA)和耐氟喹诺酮大肠杆菌(FREC)活性最为显著，前者的最小抑菌浓度(MIC)分别为1、8、4和16 μg·mL-1，后者的MIC分别为4、4、16和8 μg·mL-1，抗S. aureus活性略低于苯唑西林，抗E. coli、MRSA和FREC活性优于对照药苯唑西林，值得进一步深入研究。
- 单位
