摘要

目的:研究核酸内切酶制备的siRNA(esiRNA)对HBV基因表达和复制的抑制作用。方法:利用分子生物学方法制备了分别针对HBV S基因和C基因的esiRNA(SesiRNA、CesiRNA),与HBV复制型质粒pHY106+wta共转染HepG2细胞,化学发光微粒免疫分析方法检测细胞培养上清中的HBsAg和HBeAg,Northern和Southern印迹检测HBV的mRNA和病毒复制中间体水平。结果:EsiRNA特异抑制HBV基因表达和复制,呈剂量依赖性。在工作浓度为100 nM时,SesiRNA和CesiRNA分别抑制细胞培养上清中75.96%和68.09%的HBsAg,79.69%和...

  • 单位
    湖北医药学院附属太和医院