建立多重PCR方法进行Vel-,Sc1-,GIL-及In~b-稀有血型检测

作者：王钰箐; 龚淞颂; 戴菁; 陆晔玲; 吴希; 沈伟; 陆琼; 向东; 蔡晓红

来源：中国输血杂志, 2015, 28(08): 1000-1003.

DOI：10.13303/j.cjbt.issn.1004-549x.2015.08.060

• 多重PCR
• PCR-SSP
• 稀有血型

目的建立稳定的多重PCR-SSP反应方法检测Vel-,Sc1-,GIL-及Inb-稀有血型,辅助鉴定稀有血型人士易产生的高频抗体。方法根据Vel,Scianna,Gill及Indian血型系统编码基因的单核苷酸多态性位点,设计特异性引物,对献血者DNA模板使用多重PCR方法进行检测,并使用PCR基因定点诱变技术和基因合成的方法制备出的Sc1,GIL,Inb及Vel阴性对照品作为对照,根据是否扩增出目标片段判断稀有血型基因的存在。直接测序验证此方法的准确性。结果建立了稳定的多重PCR-SSP反应体系,能够同时检测Vel-,Sc1-,GIL-及Inb-稀有血型,PCR-SSP结果与直接测序结果相一致。结论该方法能在同一体系中同时扩增4个稀有血型,具有快捷、高效且成本低的优点,为稀有血型人士用血及抗体特异性鉴定提供保障。

• 单位
  上海市血液中心; 上海交通大学医学院附属瑞金医院