摘要

目的:探讨逍遥合剂对产后抑郁症模型大鼠行为学、神经递质及ERK1/2通路的影响。方法:SPF级雌性SD大鼠共72只,随机分正常组、模型组(生理盐水1ml/100g)、逍遥合剂高、中、低剂量组即7、3.6、1.8g(kg·d)、阳性药组用盐酸氟西汀组10mg/(kg·d),每组有12只。各模型组肌注苯甲酸雌二醇及黄体酮以建立产后抑郁症模型大鼠,共造模23d。造模成功后予各治疗组灌胃药物,正常组和模型组灌胃生理盐水,观察各组大鼠体重、行为学、神经递质及ERK1/2蛋白表达情况。结果:3周后,各治疗组大鼠体重均高于模型组体重,且正常组、逍遥合剂高、中剂量组显著高于模型组(P<0.05),逍遥合剂的高剂量组体重显著高于盐酸氟西汀组(P<0.05)。治疗前各治疗组大鼠行为学指标评分均无显著差异(P>0.05),治疗后逍遥合剂高、中剂量组及盐酸氟西汀组的水平移动总路程较模型组有统计学意义(P<0.05),逍遥合剂高、中、低剂量组及盐酸氟西汀组的中央区域路程较模型组有统计学意义(P<0.05)。逍遥合剂高、中剂量组5-HT、DA、NE水平较模型组显著上升(P<0.05)。逍遥合剂高、中剂量组p-CREB、p-ERK1/2蛋白水平较模型组显著上升(P<0.05),逍遥合剂低剂量组及盐酸氟西汀组较逍遥合剂高剂量组显著降低(P<0.05)。结论:逍遥合剂能有效改善产后抑郁模型大鼠行为学各项指标,可能是通过上调下丘脑神经递质及ERK1/2信号通路上p-MEK1、MEK1蛋白水平来缓解抑郁症状。