摘要
目的探讨经典Wnt/β-catenin通路对人PDLSCs成骨分化的信号调节。方法本研究从细胞、基因和蛋白水平研究了经典Wnt信号通路对人PDLSCs成骨分化的调控作用。结果经典Wnt通路激活剂氯化锂(LiCl)刺激人PDLSCs后,β-catenin、Osterix和OPG的蛋白表达量相较于对照组增加(P <0.05),呈剂量依赖性上调,分别增大为原对照组的1.7倍、1.2倍和1.2倍。但RANKL的表达没有改变(P> 0.05),导致OPG/RANKL比值变大。同时ALP、Col-I和Runx2的mRNA水平也升高(P <0.05),分别增大为原对照组的1.7倍、1.5倍和2倍。用β-catenin抑制剂豆蔻素阻断经典Wnt通路,可促进细胞内β-catenin的降解,降低Osterix和OPG的蛋白表达,以及ALP、Col-I和Runx2的mRNA的表达。结论经典Wnt信号通路对人PDLSCs的成骨分化有正向调节作用,为牙周组织工程中经典Wnt/β-catenin信号通路对人牙周膜干细胞成骨分化的药理学调控提供了一种可行性策略,同时也为促进正畸治疗过程中的牙齿移动以及随后的牙周组织改建提供了思路。
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