分次低剂量电离辐射在诱导EA.hy926细胞衰老中的作用

作者：蔡雅诗; 黄伟旭; 张灵钰; 张敏; 李慧娴; 闻昌勇; 何志妮; 邹剑明; 陈慧峰

来源：中国辐射卫生, 2024, 33(01): 13-20.

DOI：10.13491/j.issn.1004-714X.2024.01.003

• 低剂量电离辐射
• 氧化应激
• DNA损伤
• 细胞衰老

目的 探讨分次低剂量电离辐射(LDIR)在诱导EA.hy926细胞衰老中的作用机制。方法 将EA.hy926细胞分为0、50 mGy×4、100 mGy×4、200 mGy×4组，采用X射线辐照后分别培养24、48和72 h，检测细胞衰老相关β半乳糖苷酶（SA-β-gal）染色、衰老相关的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂CDKN1A和CDKN2A基因mRNA水平、活性氧（ROS）、总抗氧化能力（T-AOC）、磷酸化H2A组蛋白变体X(γ-H2AX)水平。结果 LDIR辐照4次后，与对照组相比，24、48和72 h，各剂量组细胞核面积增大，细胞边缘模糊，SA-β-gal阳性面积均增加（P <0.05）；辐照4次后24和48 h,100 mGy×4组和200 mGy×4组的CDKN1A基因mRNA水平升高（P <0.05）,48和72 h,100 mGy×4组和200 mGy×4组CDKN2A基因mRNA水平升高（P <0.05）；辐照4次后24、48和72 h，各剂量组ROS荧光强度升高（P <0.05）；辐照4次后24 h,100 mGy×4组和200 mGy×4组T-AOC水平升高（P <0.05）,48 h和72 h，各剂量组T-AOC水平均升高（P <0.05）；辐照4次后24 h，各剂量组γ-H2AX荧光强度升高（P <0.05）,48和72 h,100 mGy×4组和200 mGy×4组γ-H2AX荧光强度均升高（P <0.05）。结论 分次LDIR可通过影响细胞氧化-抗氧化及氧化损伤水平诱导EA.hy926细胞衰老，其中100 mGy和200 mGy效应较明显。

• 单位
  广东省职业病防治院; 公共卫生学院; 广州医科大学; 南方医科大学