摘要

目的 观察蛭龙活血通瘀胶囊与氯吡格雷联用对阿司匹林抵抗模型大鼠的疗效,并探索其作用机制。方法 采用高脂高糖高盐饲料加乙酰水杨酸、布洛芬灌胃造模,12周后将造模成功的40只大鼠随机分为模型组、蛭龙胶囊组、氯吡格雷组和联合用药组,每组10只,各组大鼠分别以相应药物灌胃。另取10只大鼠作为正常对照组。给药4周后,各组大鼠采用血栓弹力图(thromboela-stogram,TEG)法检测血小板聚集率,ELISA法检测血栓素(thromboxane B2,TX)B2和6-酮-前列腺素(6-ketoprostaglandin,6-keto-PGF)F1α水平,荧光定量PCR法检测mi RNA-126-3p表达水平。结果 与正常组比较,模型组大鼠TEG最大幅度和TXB2水平上升(P<0.05),6-keto-PGF1α和mi RNA-126-3p表达水平下降(P<0.05)。与模型组比较,各用药组大鼠TEG最大幅度和TXB2水平降低(P<0.05),6-keto-PGF1α和mi RNA-126-3p表达水平升高(P<0.05),其中联合用药效果最明显。结论 蛭龙活血通瘀胶囊与氯吡格雷联合用药能降低阿司匹林抵抗大鼠血小板聚集率,且比单独使用蛭龙活血通瘀胶囊和氯吡格雷效果更好,其机制可能与调控mi RNA-126-3p的表达水平有关。

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