美国FDA批准Xenleta治疗社区获得性细菌性肺炎

来源：中国处方药, 2019, 17(09): 3.

<正>近日,Nabriva Therapeutics公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Xenleta(lefamulin)静脉注射制剂和口服制剂,用于成人治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)。Xenleta 2种制剂均通过FDA的优先审查程序获得批准。用药方面,Xenleta可进行口服(每12小时600 mg)和静脉输注(每12小