摘要

<正>Kartagener综合征为一种先天性常染色体隐性遗传性疾病,有家族遗传倾向,可同代或隔代发病,没有明显性别差异,其父母多有近亲婚配史,临床特征为内脏转位、支气管扩张和副鼻窦炎三联症,现研究认为其属于"纤毛无活动性综合征或纤毛障碍综合征"的一部分。因纤毛广泛分布于人体呼吸道、