摘要

目的:探讨脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(SANT)的临床病理特征及腹腔镜手术治疗的价值。方法:回顾分析2014年1月至2019年12月收治并行腹腔镜手术治疗的5例脾脏SANT患者的临床资料,结合其临床症状、影像学表现及病理特点、预后进行分析与总结。5例患者中男1例,女4例,中位年龄31岁。结果:术前影像学检查均无法确诊,4例行腹腔镜脾切除术,1例行腹腔镜脾部分切除术。术中出血量20~160 mL。病变位于脾脏上极2例、中段2例、下极1例,均为单发肿物,最长径5.5~15.0 cm。免疫组化结果显示,在血管瘤样结节内,分化程度较好的网架状毛细血管内皮细胞免疫表型呈CD31+、CD34+、CD8-,窦性腔隙内皮细胞免疫表型呈CD31+、CD34-、CD8+,而小静脉型血管内皮细胞免疫表型呈CD31+、CD34-、CD8-。5例患者随访16~67个月,均无复发。结论:SANT是罕见的脾脏良性增生性疾病,临床表现及影像学检查不典型,确诊主要依靠手术及病理学检查,通过腹腔镜脾切除或脾部分切除术可治愈。

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