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摘要
肺动脉高压（PAH）是一种预后不良的进展性疾病，可导致右心功能不全，从而引起一系列临床症状，甚至导致患者死亡，目前尚缺乏有效的治疗方式。PAH病因复杂，其中表观遗传改变在其发病中起着重要作用。组蛋白乙酰化修饰是目前研究最为广泛和深入的表观遗传修饰之一。组蛋白乙酰化水平主要由组蛋白乙酰基转移酶（HATs）和组蛋白去乙酰化酶（HADCs）调节，在染色质和基因调控中发挥关键作用，与PAH的发生密切相关，且靶向组蛋白乙酰化途径对PAH有一定的治疗潜力。该文就HDACs在PAH中的作用研究进展进行综述，以期加深对PAH发病机制的了解，并为其治疗提供新的方向。
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